Eines Tages erhielten wir eine E-Mail von Anna Bassols, in der sie uns das Endofest-Festival vorstellte, ihr Projekt, Endometriose sichtbar zu machen und Gelder für die Forschung am Hospital Clínic von Barcelona zu sammeln. Wir haben uns sofort verstanden, weil Haramaki ein guter Begleiter während der Menstruation ist; Es holt dich ab, beruhigt und tröstet dich liebevoll.
Wissen Sie, was Endometriose ist? Bestimmt haben Sie davon gehört oder leiden möglicherweise darunter, da jede zehnte Frau im gebärfähigen Alter davon betroffen ist. Deshalb haben wir mit Anna über diese zum Schweigen gebrachte Krankheit und ihre UlissesxEndofest -Initiative gesprochen, mit der wir in den kommenden Monaten zusammenarbeiten werden, indem wir einen Teil des Umsatzes unserer Haramakis spenden.
Wir beginnen mit der großen Frage: Was genau ist Endometriose und welche Symptome treten bei ihr auf?
Endometriose ist eine chronische Erkrankung, bei der das Endometrium, also das Gewebe, das die Gebärmutter auskleidet, außerhalb der ursprünglichen Höhle wächst und sich einnistet. Dieses verdrängte Gewebe reagiert wie das der Gebärmutter auf die Hormone, die die Eierstöcke während des Menstruationszyklus produzieren, das heißt, es vermehrt sich, löst sich und schuppt während der Menstruation ab. Durch dieses Peeling entstehen Eierstockzysten, Knötchen und Verwachsungen.
Für mich ist Endometriose ein starker, behindernder Schmerz; Es ist eine Menge Unsicherheit und Frustration, aber gleichzeitig auch Hoffnung und Kampf.
Die häufigsten Symptome sind: Dysmenorrhoe (sehr starke Schmerzen während der Menstruation), Schmerzen beim Geschlechtsverkehr, Schmerzen beim Pinkeln, Schmerzen beim Toilettengang, Schwierigkeiten, schwanger zu werden.
Wie war bei Ihnen der Weg bis zur Diagnose?
In meinem Fall hatte ich immer Schmerzen, seit ich mich erinnern kann, mit der Menstruation begonnen zu haben. Aber es stimmt, dass ich bis vor etwa drei bis vier Jahren jeden Monat entzündungshemmende oder schmerzstillende Mittel einnahm, und es „wirkte“, indem es die Situation normalisierte, mich aber nicht völlig handlungsunfähig machte. Vor etwa 4 Jahren reichte diese entzündungshemmende Behandlung nicht mehr aus. Da sage ich, dass die Krankheit bei mir „ausgebrochen“ ist, weil ich wegen völlig behindernder und unerträglicher Schmerzen mehrfach in die Notaufnahme eingeliefert wurde. Nach 3 oder 4 Monaten Krankenhausaufenthalt wurde bei mir in einer gynäkologischen Klinik mit einem auf Endometriose spezialisierten Team eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt.
Wie hast du dich gefühlt?
Als ich die Diagnose erhielt, verspürte ich ein doppeltes Gefühl: Einerseits fühlte ich mich befreit und „ruhig“, weil mir klar wurde, dass nicht ich „verrückt“ war, sondern dass wirklich etwas passierte, aber andererseits fühlte ich mich sehr verloren, allein, traurig und ziemlich frustriert. Ich verstand nicht wirklich, was das alles bedeuten könnte, die mögliche Unfruchtbarkeit machte mir große Angst, mir gefiel die Behandlung nicht, die mir erklärt wurde und die heute verfügbar ist (Verhütungsmittel) usw.
Welche Auswirkungen hat es auf das tägliche Leben? Und langfristig?
Endometriose kann das tägliche Leben auf vielfältige Weise beeinträchtigen, abhängig vom Zeitpunkt, der Frau und dem Ausmaß der Erkrankung. In meinem Fall betrifft es mich während der Menstruation mit starken, behindernden Regelschmerzen, die es mir oft unmöglich machen, mein Leben und meine Freizeit- oder Arbeitspläne fortzusetzen. Darüber hinaus kann es die Suche nach Schwangerschaft und Fruchtbarkeit beeinträchtigen und zu einem sehr langen und komplexen Weg werden. In meinem Fall versuche ich seit mehr als drei Jahren, Mutter zu werden, mit gescheiterten Behandlungen der künstlichen Befruchtung, Abtreibungen und bestimmten Komplikationen. Darüber hinaus kann es durch Entzündungen auch zu körperlichen Problemen kommen, etwa zu Problemen im unteren Rückenbereich oder zu chronischen Schmerzen und Müdigkeit.
Sie haben sich entschieden, Endometriose sichtbar zu machen und ihre Forschung zu unterstützen. Warum wird es zum Schweigen gebracht?
Ja, so war und ist es auch weiterhin. Ich habe das Gefühl, dass es an Sichtbarkeit und Bewusstsein mangelt und dass wir das Schweigen brechen müssen. Wir müssen Tabus brechen und mit der Normalisierung aufhören. Die Regel muss keinen Schaden anrichten, und wenn ja, müssen wir sie nicht zum Schweigen bringen. Persönlich denke ich, dass es sehr zum Schweigen gebracht wurde und es weiterhin an Sichtbarkeit mangelt, da es sich um eine Krankheit handelt, die nur Frauen betrifft, und daher unsichtbar und ignoriert geblieben ist.
Erzählen Sie uns, wie die Idee des Endofest-Festivals entstand und wie es bis heute funktioniert.
Das Endofest-Projekt und -Festival entstand genau aus diesem Bedürfnis heraus, das Schweigen zu brechen und dem Wunsch, darüber Lärm zu machen. Auch der Wunsch, einen Tag zu „feiern“, zusammenzukommen und mit Kultur und Solidarität im Rahmen derselben Veranstaltung zusammenzuarbeiten. Das Festival ist der Tag, an dem Endometriose mich nicht behindert, an dem ich das Leben, die Solidarität, die Kameradschaft und die Forschung feiere. Bisher fanden bereits zwei Ausgaben statt, bei denen mehr als 3.000 Menschen mit der Sache zusammenarbeiteten, mehr als 43.000 Euro für die Forschung des Hospital Clínic von Barcelona spenden konnten und kurz davor stehen, eine dritte Ausgabe zu feiern Samstag, 25. Mai , mit der Fusion des Ulises-Festivals, das sich unter dem Namen „UlissesxEndofest“ zusammenschließt.
Welche Rolle spielt die Krankenhausklinik?
Die beim Festival erzielten Gewinne gehen vollständig an die Krankenhausklinik von Barcelona, damit diese die Krankheit weiter erforschen kann. Hospital Clínic ist ein Referenzzentrum für die Diagnose und Behandlung von Endometriose. Jedes Jahr werden mehr als 400 Erstbesuche bei Patientinnen mit der Diagnose oder dem Verdacht auf eine schwere Form der Endometriose durchgeführt.
Die Klinik verfügt über ein multidisziplinäres Team, das zusammenarbeitet, um komplexe klinische Fälle mit möglicher Beteiligung der Harnwege oder Darmbehandlung, bei Schmerzen, die gegen verschiedene Behandlungen resistent sind, komplexe Operationen erfordern oder mit damit verbundenen Sterilitätsproblemen, individuell zu behandeln. Er ist hochspezialisiert auf die Durchführung fortgeschrittener minimal-invasiver tiefer Endometriose-Operationen und ein Pionier bei der Durchführung hochauflösender gynäkologischer Ultraschalluntersuchungen zur Endometriose-Stadieneinstufung.
Welche Reaktionen erleben Sie bei den Menschen, wenn sie etwas über das Festival und die dahinter stehende Zielsetzung erfahren?
Sehr gut. Jeder arbeitet mit und leistet seinen Beitrag. Es stimmt, dass dies der lohnendste Teil des Projekts ist: das Engagement der Menschen und die Zusammenarbeit, die stattfindet. Gönner, Sponsoren, der Stadtrat Premià de Dalt, die Produktionsfirma (Blanco y Negro), die Klinik des Krankenhauses Barcelona, die Freiwilligen, die am Tag des Festivals zusammenarbeiten, und jeder einzelne der Leute, die Tickets kaufen, machen es möglich und dass wir das Schweigen brechen können.
Die beiden bereits stattgefundenen Ausgaben waren sehr schöne Tage mit einem sehr vertrauten Publikum, an denen wir genossen und gegen Endometriose getanzt haben.
Was hoffen Sie mit dieser Ausgabe zu erreichen?
Genießen Sie noch einmal einen Tag wie diesen, machen Sie weiterhin Lärm und geben Sie der Krankheit, unter der so viele Frauen leiden, eine Stimme und spenden Sie der Krankenhausklinik eine möglichst große Spende für die Forschung. Ich hoffe, dass der Can Verboom Park voll ist und wir seinen Erfolg im Namen aller Menschen feiern können, die an dieser Krankheit leiden, und zweifellos auch im Namen aller Menschen, die mitarbeiten.
Schließlich haben Sie uns kontaktiert, weil wir ein großes Ziel haben: die Sorge um die Gesundheit von Frauen. Wie kann Ihrer Meinung nach die Verwendung von Haramaki bei Endometriose helfen?
Ich bin mir sehr sicher, dass Haramaki für Frauen, die an Endometriose leiden, sehr nützlich sein kann. Ich benutze es und es hilft mir. Es hält meinen gesamten Beckenbereich verwöhnt und warm. Es gibt mir das Gefühl, eine „Umarmung“ an einem Teil meines Körpers zu haben, der sich oft unangenehm oder schmerzhaft anfühlt.
Wir schließen mit unserem Flash-Fragebogen ab, um Anna Bassols ein wenig näher zu kommen:
- Du hast einen Spitznamen? NEIN.
- Alter: 33 Jahre.
- Wo bist du geboren, wo bist du aufgewachsen? Dalt-Preis.
- Wer bist du? Ein fleißiger, glücklicher Mensch, ein Freund meiner Freunde und begierig darauf, zu kämpfen und Lärm zu machen.
- Was ist Ihr Beruf? Ich bin Pädagogin und Sozialarbeiterin.
- In welchem Moment Ihres Lebens befinden Sie sich? Was bewegt oder interessiert Sie? Mit einer gewissen Ambivalenz gibt es Tage mit großer Motivation und Freude und andere mit größerer Traurigkeit oder Unsicherheit. Die Krankheit hat große Auswirkungen auf mein tägliches Leben und ich arbeite mental sehr hart daran, die Situation zu überwinden und jeden Tag zu lächeln.
- Wenn Sie einen Tag in der Haut eines anderen Wesens verbringen könnten, welches wäre das? Pinguin.
- Ein perfekter Tag für Sie ist ... Ein Tag mit meinem Partner und meinen Freunden, im Freien, tagsüber und beim Feiern.
- Eine Farbe: Gelb.
- Eine Liebe: Meine Katzen.
- Ein Lied: „Tot anirà bé“
- Ein Abschiedssatz: „Das Leben ist das, was passiert, wenn man lacht“
Erinnern! Mit dem Kauf Ihres Haramaki unterstützen Sie die Endometriose-Forschung, da ein Teil des Erlöses aus dem Verkauf in Zusammenarbeit mit dem ENDOFEST Festival an die Hospital Clínic von Barcelona geht.
